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      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S1品牌石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒
      匍枝根霉石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒
      607-80-7標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒(與紅細(xì)胞無(wú)法分別)
      磷鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒

      更新時(shí)間:2022-05-20
      訪問(wèn)次數(shù):883
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      公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      產(chǎn)品名稱:DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
      產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

      檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

      產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01438S

      產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
      商品介紹:

      測(cè)定意義

      測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

      測(cè)定原理:

      DPPH為穩(wěn)定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中,在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí),會(huì)發(fā)生脫色反應(yīng),因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

      自備實(shí)驗(yàn)用品:

      恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

      2). 過(guò)濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。

      4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點(diǎn):
      1)應(yīng)用廣泛

      由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

      4)準(zhǔn)確度高

      對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

      6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

      嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測(cè)試劑盒4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸

      焦性沒(méi)食子 AR,98%氧化銠,水合 銠 55%

      嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)檢測(cè)試劑盒4-β-羥膽固焦性沒(méi)食子 >99.0%(GC)四鈀鈉  98%

      二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測(cè)試劑盒4-磺酰苯肼鹽鹽沒(méi)食子酯 98%碳銀 CP,98.0%

      二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)檢測(cè)試劑盒4-傘形(羥)3,4,5-三氧苯 99%金鈉 金含量,48%

      色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測(cè)試劑盒4-氧2,3,4-三羥苯 98%磷銀 銀含量, 77.0 %

      色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測(cè)試劑盒4-氧水楊2,3,4-三氧苯 98%四(三苯膦)鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

      己糖激酶3(HK3)檢測(cè)試劑盒4'-羥苯乙1,2,3-三氧苯 98%間 CP,98%

      己糖激酶3(HK3)檢測(cè)試劑盒4'-去氧表鬼臼素2,3,4-三氧苯 97%間 GCS,>99.5%(GC)

      血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測(cè)試劑盒5,6-二呫噸-4-乙2,3,4-三羥苯 97%間 GR,99%

      血小板型磷果糖激酶(PFKP)檢測(cè)試劑盒5,7-二羥色原吖啶橙 電泳級(jí)間 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,>99.6%(GC)

      尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5-O-維斯阿米苷4-(2-氨乙)苯磺酰氟鹽鹽 98%2,3-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品

      尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5-一磷二鈉鹽 98%(劇品)2,3-二 98%

      尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5--7-氧異黃四氮唑藍(lán) 98%1,2,4-三苯 GR,99%

      尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測(cè)試劑盒5-胞嘧啶赫斯特?zé)晒馊剂希?3258 98%1,2,4-三苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

      凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測(cè)試劑盒5-糠赫斯特?zé)晒馊剂希?3342 98%中1,2,4-三苯標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

      凋亡相關(guān)半胱氨肽酶4(Casp4)檢測(cè)試劑盒5-鳥苷一磷二鈉鹽貝他定鹽 98%1,2,4-三苯 CP,96%
      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法Cy7標(biāo)記的羊抗兔IgG吡美莫司;匹美莫司Human, Mouse

      PE-CY5標(biāo)記的羊抗兔IgG達(dá)卡巴Human

      PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗兔IgG(無(wú)水)Human, Mouse, Rat

      PE-Cy7標(biāo)記的羊抗兔IgG一水合物Human

      標(biāo)記的羊抗雞IgG/ 5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷Human, Mouse

      Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗雞IgG多韋替尼乳鹽Human, Mouse

      PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗雞IgG多烯紫杉三水合物Human, Mouse

      PE-Cy7標(biāo)記的羊抗雞IgG多烯紫杉無(wú)水/Human, Mouse

      Cy3標(biāo)記的羊抗雞IgG二苯磺拉帕替尼Human, Mouse

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

       


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