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      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒微量法

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:81740-07-0標(biāo)準(zhǔn)品石蠟切片組織衰老特異性脂褐素靛酚原位直接染色試劑盒
      脫落CAS:14375-45-2細(xì)胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒(與紅細(xì)胞無(wú)法分別)
      甲磺耐藥的胃腸道間質(zhì)瘤細(xì)胞系;GIST-1114全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒
      68894-07-5羧甲基瓊脂糖凝膠CL-6B冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素

      更新時(shí)間:2022-05-20
      訪問(wèn)次數(shù):1089
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      【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      分類(lèi)

      貨號(hào)

      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒微量法

      100管/96樣

      氧化與抗氧化系列

      LZ-01437S

      商品介紹:

      測(cè)定意義

      測(cè)定對(duì)象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)和藥學(xué)研究中常常檢測(cè)血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細(xì)胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

      測(cè)定原理:

      DPPH為穩(wěn)定的自由基 ,溶于甲醇、乙醇等極性溶劑中,在515nm處有最大吸收。向 DPPH溶液中加入抗氧化劑時(shí),會(huì)發(fā)生脫色反應(yīng),因此可用吸光度的變化并以Trolox作為對(duì)照體系量化抗氧化物質(zhì)的抗氧化能力。

      自備實(shí)驗(yàn)用品:

      恒溫水浴鍋、低溫離心機(jī)、分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
      特點(diǎn):

      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

      2、靈敏度高,操作便捷

      3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


      QQ截圖20220307153604.png

      常見(jiàn)樣本處理方法:

      1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

      2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

      104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

      加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      測(cè)定步驟:

      1.加樣

      1. 除包被外都需45度加樣

      2.加樣體積要準(zhǔn)確

      3.管底加樣,不能加在管壁上

      4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

      2.溫浴

      1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

      2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

      3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

      4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

      3.洗滌

      1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

      2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

      4.讀板

      1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

      2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

      乙脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒3-表中國(guó)臺(tái)灣三尖杉1-溴-4-丁烷 98%鉑炭催化劑 Pt 5%

      乙脫氫酶(ADH)檢測(cè)試劑盒3-表熊果1-溴-5-戊烷 97%海綿鈀 99.95% metals basis

      乙脫氫酶(ALDH)檢測(cè)試劑盒3'-氧-5'-羥異黃-7-O-β-D-葡萄糖1-溴-6-己烷 98%鉑黑 鉑含量,>99.9%,粒徑10 nm

      乙脫氫酶(ALDH)檢測(cè)試劑盒3'-氧環(huán)戊烯 96%鈀碳 5%Pd

      Rho家族GTP酶1(RND1)檢測(cè)試劑盒3-羥-9,10-二氧紫檀烷;美迪紫檀素環(huán)戊烯 GCS,≥99.5% (GC) 硝銠溶液 10 % 溶液

      Rho家族GTP酶1(RND1)檢測(cè)試劑盒3'-羥環(huán)戊烯 98%硝銠溶液 5 % 溶液

      受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測(cè)試劑盒3'-羥 99%釕粉 99.9% metals basis

      受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激酶2(RIPK2)檢測(cè)試劑盒3'-羥紫檀茋, 含穩(wěn)定劑銅, 97%釕粉 99.99% metals basis

      磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測(cè)試劑盒3-氧代烏索烷-12-烯-28-羧3--1- 98%三化銠,水合 Rh 38.5-42.5%

      磷脂爬行酶1(PLSCR1)檢測(cè)試劑盒3-乙南美楝屬二酯環(huán)己烯  ≥99.0% (GC)銠 99.9%

      3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測(cè)試劑盒3-乙酰乳香環(huán)己烯 CP,98.0% 銠黑 99.9% metals basis

      3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)檢測(cè)試劑盒3-異倒捻子素庚二 99%銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ,5%

      嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測(cè)試劑盒3-吲哚乙鞣花 96%氧化釕 99.9% metals basis

      嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)檢測(cè)試劑盒4'-O-補(bǔ)骨脂查耳B沒(méi)食子,一水物 AR,98.5%氧化釕(IV) 水合物  釕含量75%

      嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測(cè)試劑盒4'-O-沒(méi)食子,一水物 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%(HPLC)氧化銠,無(wú)水 99.8% metals basis,Rh 81%

      嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)檢測(cè)試劑盒4'-O-沒(méi)食子酯 98%辛銠(II)二聚體 銠含量:26.5%
      DPPH法總抗氧化能力測(cè)試盒微量法Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgMHuman

      PE標(biāo)記的小鼠抗兔IgM/非地平Human, Mouse, Rat

      APC標(biāo)記的小鼠抗兔IgMHuman, Mouse

      Alexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗兔IgM富馬Human, Mouse

      Cy3標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG/肝磷脂鈉鹽Human, Mouse, Rat

      Cy5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG環(huán)貝特Human, Mouse

      Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgGHuman, Mouse, Rat

      Cy7標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG磺倍他司汀Human, Mouse

      PE標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG磺多沙唑Human, Mouse, Rat

      注意事項(xiàng):

      ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      ③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

      ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

      ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

      ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

      ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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