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      技術(shù)文章

      TECHNICAL ARTICLES

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      • 20214-21
        小鼠可溶性CD30配體 ELISA試劑盒操作步驟

        小鼠可溶性CD30配體ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第...

      • 20214-20
        Gp49a elisa酶聯(lián)免疫試劑盒標本要求

        Gp49aelisa酶聯(lián)免疫試劑盒標本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2.血漿:根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。3.尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心...

      • 20214-15
        Amebiasis elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗禁忌

        Amebiasiselisa酶聯(lián)免疫試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。2、如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行,...

      • 20214-14
        MV elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

        MVelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...

      • 20214-13
        純綠青霉PCR檢測試劑盒應用案例

        純綠青霉PCR檢測試劑盒應用案例:樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAout的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,...

      • 20214-8
        絲狀支原體絲狀亞種型PCR檢測試劑盒樣本處理及要求

        絲狀支原體絲狀亞種型PCR檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...

      • 20214-8
        熒光-PCR法的主要理論依據(jù)說明

        熒光-PCR法是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針,對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤,實時在線監(jiān)控反應過程。PCR擴增時加入一對引物和一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,淬滅基團抑制報告基團的熒光發(fā)射。剛開始時,探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上,PCR擴增時,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解,報告基團與淬滅基團發(fā)生分離,抑制作用被解除,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號。隨著PCR反應的進行,反應產(chǎn)物不斷累...

      • 20214-7
        恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒RNA質(zhì)量檢測

        恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒RNA質(zhì)量檢測:1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液濃度和純度。濃度測定A260下讀值為1表示40gRNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260×稀釋倍數(shù)×40g/ml。具體計算如下:RNA溶于40lDEPC水中,取5ul,1:100稀釋至495的TE中,測得A260=0.21RNA濃度=0.21×10...

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