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      植物類黃酮測試盒可見分光光度法

      產(chǎn)品簡介

      植物類黃酮測試盒可見分光光度法公司*的商品:98103-87-82-冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素高碘希爾(PAS)法品紅亞硫鹽(FUCHSIN SULFITE)原位染色試劑盒
      MG溶血性鏈球菌石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘希爾(PAS)法品紅亞硫鹽(FUCHSIN SULFITE)原位間接染色試劑盒
      1866-15-5碘代硫代乙酰石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘希爾(PAS)法

      更新時(shí)間:2022-05-20
      訪問次數(shù):709
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      產(chǎn)品名稱:植物類黃酮測試盒可見分光光度法
      產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01444S

      產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
      商品介紹:

      測定意義

      類黃酮是一類多苯化合物,屬于植物次生代謝物,對人體具有消炎,抗菌,降血脂,清除體內(nèi)羥自由基,預(yù)防癌癥等作用。

      測定原理:

      在堿性亞硝酸鹽溶液中,類黃酮與鋁離子形成在502nm處有特征吸收峰的紅色絡(luò)合物,測定樣品提取液在502nm處的吸光值,即可計(jì)算樣品類黃酮含量。

      需自備的儀器和用品:

      天平、烘箱、粉碎儀、篩子、超聲破碎儀、60%乙醇、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

      公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

      2). 過濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

      4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點(diǎn):
      1)應(yīng)用廣泛

      由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

      4)準(zhǔn)確度高

      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

      6)分析成本低、操作簡便、快速。

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

      色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)檢測試劑盒 L-半胱氨D-半胱氨鹽鹽一水物 98%異佛手柑內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)檢測試劑盒 L-苯氨DL-半胱氨 97%異古倫賓 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)檢測試劑盒 L-氨D-谷氨 98%異葒草素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      色素P450c21A/21-羥化酶(CYP21A)檢測試劑盒 L-茶氨L-高精氨鹽鹽 98%異麥角甾苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶(TdT)檢測試劑盒 L-蛋氨(硫氨)L-高絲氨 98%異鼠李素-3-O-新橙皮糖苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶(TdT)檢測試劑盒 L-脯氨D-組氨 99%異 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)檢測試劑盒 甘氨L-高苯氨 98%棗仁皂苷 A 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      吲哚2,3-雙加氧酶(IDO)檢測試劑盒 L-谷氨DL-組氨鹽鹽 BR棗仁皂苷 B  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      絲氨(PRSS)檢測試劑盒 L-谷氨酰DL-高苯氨 98%鹽藥根 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      絲氨(PRSS)檢測試劑盒 L-瓜氨DL-異亮氨 98%醉椒素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%

      脾臟酪氨激酶(Syk)檢測試劑盒 L-胱氨D-異亮氨 98%石松靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      脾臟酪氨激酶(Syk)檢測試劑盒 L-精氨D-別異亮氨 98%蓮心 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      絲氨/蘇氨蛋白磷酶(STK)檢測試劑盒 L-精氨鹽鹽DL-亮氨 98%羽扇豆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      絲氨/蘇氨蛋白磷酶(STK)檢測試劑盒 L-賴氨L-叔亮氨 99%石蒜裂 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

      白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)檢測試劑盒 L-賴氨鹽鹽DL-賴氨 99%羥積雪草苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

      白介素受體相關(guān)激酶(IRAK)檢測試劑盒 L-酪氨D-亮氨 99%羥積雪草苷 98%
      植物類黃酮測試盒可見分光光度法D(-)-樹膠糖

      D(+)半乳糖

      D(+)-蜜二糖

      D(+)木糖

      D(+)松二糖

      D(+)-戊糖

      D-(+)-蔗糖

      DL-阿糖

      DL-木糖

       


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