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      DAO二胺氧化酶測試盒微量法

      產(chǎn)品簡介

      DAO二胺氧化酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:膠凍樣類芽孢桿菌細胞KUNEL測定試劑盒
      523-44-4橙黃Ⅰ凍切片KUNEL測定試劑盒
      紅芝石蠟切片KUNEL測定試劑盒
      山茱萸苷CAS:548-37-8藍色熒光細胞核染色分析試劑盒

      更新時間:2022-05-20
      訪問次數(shù):737
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      商品介紹:

      測定意義

      DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

      測定原理:

      DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),在460nm處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算DAO活性。

      自備實驗用品及儀器:

      天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
      【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

      產(chǎn)品名稱

      規(guī)格

      分類

      貨號

      DAO二胺氧化酶測試盒微量法

      100管/48樣

      氧化與抗氧化系列

      LZ-01429S

      特點:

      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

      2、靈敏度高,操作便捷

      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


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      常見樣本處理方法:

      1、血清(漿)樣品:直接檢測。

      2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

      104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

      組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

      加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      測定步驟:

      1.加樣

      1. 除包被外都需45度加樣

      2.加樣體積要準確

      3.管底加樣,不能加在管壁上

      4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

      2.溫浴

      1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

      2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

      3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

      4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

      3.洗滌

      1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

      2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

      4.讀板

      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

      2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

      注意事項:

      ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

      ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

      ⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

      ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

      ⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

      ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

      低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)檢測試劑盒重樓皂苷VI四苯溴化膦 98%乙烯利 80%

      低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)檢測試劑盒重樓皂苷VII四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液無水四化錫 AR

      低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒豬去氧膽四化銨 98%三苯化錫 96%

      低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒竹紅菌素四氫氧化銨 1.0 M in H2O乙烯利 80%

      低密度脂蛋白受體(LDLR)檢測試劑盒竹紅菌素四硫氫銨 99%赤霉素  >90% (HPLC)

      低密度脂蛋白受體(LDLR)檢測試劑盒竹紅菌乙素四醋銨 90%蒙脫土KSF 蒙脫土KSF ,10 m2/g

      高密度脂蛋白(HDL)檢測試劑盒竹節(jié)參皂苷ⅣA四乙氟化銨(二水) 98%N-乙嗎啉 99%

      高密度脂蛋白(HDL)檢測試劑盒竹節(jié)香附素A三鹽鹽 98%N-乙嗎啉 蛋白測序, ≥99.5% (GC)

      αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒梓四丁氫氧化銨溶液 ~25% in H2O (~0.8 M)N-酰嗎啉 99%

      αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)檢測試劑盒梓酚四丁氫氧化銨溶液 10% in H2ON-嗎啉 CP,98%

      同型半胱氨(Hcy)檢測試劑盒紫草呋喃A四正丁氟化銨 1M THF溶液N-嗎啉 GR,99%

      同型半胱氨(Hcy)檢測試劑盒紫草苷四正丁氟化銨 75% 水溶液二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)

      游離脂肪(FFA)檢測試劑盒紫草素四正辛 98%  二硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)

      游離脂肪(FFA)檢測試劑盒紫草苯三三 97%二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)

      骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒紫苷(五加苷B)三苯膦氫鹽 97%1-萘酚 AR,99.0%

      骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒紫花前胡苷苯三化銨 98%萘 99.6%
      DAO二胺氧化酶測試盒微量法Cy5標記的兔抗大鼠IgM芐氨(標準品)Human, Mouse, Rat

      PE-Cy3標記的兔抗豬IgG芐氨雜質(zhì)A(標準品)Human, Mouse, Rat

      APC標記的兔抗豬IgG別嘌(標準品)Human, Mouse, Rat

      Cy3標記的兔抗豬IgG泊酚(標準品)Human, Mouse, Rat

      Cy5標記的兔抗豬IgG谷(標準品)Human, Mouse

      Cy5.5標記的兔抗豬IgG磺舒(標準品)Human, Mouse

      Cy7標記的兔抗豬IgG硫氧嘧啶(標準品)Human, Mouse

      Alexa Fluor 555標記的兔抗豬IgG硫異煙(標準品)Human

      Alexa Fluor 647標記的兔抗豬IgG睪(標準品)Human, Mouse, Rat

       


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