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      Product Center

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      NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法

      產(chǎn)品簡介

      NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:二氫歐山芹醇當歸酯CAS:5058-13-9動物扁桃腺組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
      干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體動物腫瘤組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒
      吸水鏈霉菌人體NK細胞分離試劑盒
      雞硫類肝素(HS)ELISA試劑盒樣本結(jié)晶紫細胞群落染色試劑盒

      更新時間:2022-05-20
      訪問次數(shù):874
      詳細介紹在線留言

      公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      產(chǎn)品名稱:NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法
      產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

      檢測方法:可見分光光度法

      產(chǎn)品貨號:LZ-01352S

      產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
      商品介紹:

      測定意義

      NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

      測定原理:

      NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應(yīng),通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。

      所需的儀器和用品:

      可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水


      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

      2). 過濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

      4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點:
      1)應(yīng)用廣泛

      由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

      4)準確度高

      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

      6)分析成本低、操作簡便、快速。

      粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒谷氨單鈉鹽藍VF IndicatorCelite® 硅藻土545  助濾劑,碳鈉處理,通量煅燒

      粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒骨化二乙苯酯 99%Celite 硅藻土,洗 用于總膳食纖維含量分析, TDF-100A

      腸三葉因子(ITF)檢測試劑盒骨化二撲草凈 分析標準品,99%助濾劑,洗,碳鈉處理,通量煅燒

      腸三葉因子(ITF)檢測試劑盒瓜子金皂苷V撲草凈標準溶液 10μg/ml,u=6% 助濾劑,通量煅燒(filter aid, flux calcined)

      Dickkopf 1(DKK1)檢測試劑盒瓜子金皂苷己撲草凈標準溶液 100μg/ml,u=4%1-癸烯 95%

      Dickkopf 1(DKK1)檢測試劑盒關(guān)附素撲草凈 分析標準品,99.5%二正辛 97%

      11(KLK 11)檢測試劑盒 管花苷A聚乙二二烯酯 平均分子量 ~258 1-己烯 99%

      11(KLK 11)檢測試劑盒 光翠雀聚乙二二烯酯 平均分子量~5751-己烯 分析標準品,≥99.5% (GC)

      生長調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)檢測試劑盒 光萼野百合聚乙二二烯酯 平均分子量 ~700 1-己烯 97%

      生長調(diào)節(jié)致癌因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)檢測試劑盒 光甘草定聚乙二烯酯 平均分子量 ~3001-己烯 Standard for GC

      生長調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測試劑盒 廣防風(fēng)苷A聚乙二烯酯 平均分子量 ~475α-乙烯 99%

      生長調(diào)節(jié)致癌因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)檢測試劑盒 廣藿香聚乙二烯酯 平均分子量~9501-辛烯 98%

      美麗線蟲凋亡因(CED-3)檢測試劑盒 鬼臼素Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP (25 °C) 2,4,4-三-1-戊烯 98%

      美麗線蟲凋亡因(CED-3)檢測試劑盒 鬼臼素-4-O-葡萄糖苷鹽巴馬汀 97% 2,3-二-1,4-萘醌 98%

      胸腺白血病抗原(TLa)檢測試劑盒 哈巴俄苷N-苯-1-萘 98%2,3-二-1,4-萘醌 分析標準品

      胸腺白血病抗原(TLa)檢測試劑盒 哈巴苷異硫苯酯 99%, 蛋白測序級對氨苯 98%
      NADPaseNADP磷酸酶測試盒可見分光光度法Alexa Fluor 555標記的羊抗兔IgG4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)Human, Mouse

      Alexa Fluor 647標記的羊抗兔IgG4-溴-N,N-二 4-Bromo-N,N-dimethylaniline >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

      標記的驢抗豚鼠IgG1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)Human, Mouse

      Cy5標記的羊抗兔IgG1-溴癸烷 1-Bromodecane >98.0%(GC)Human, Mouse

      PE-Cy3標記的羊抗兔IgG溴代環(huán)己烷 Bromocyclohexane >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

      APC標記的羊抗兔IgGN-(2-溴乙)鄰苯二酰亞 N-(2-Bromoethyl)phthalimide >98.0%(GC&T)Human, Mouse, Rat

      PE標記的羊抗兔IgG1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)Human, Mouse

      Cy3標記的羊抗兔IgG1-溴-2-乙己烷 1-Bromo-2-ethylhexane >97.0%(GC)Human, Mouse, Rat

      Cy5.5標記的羊抗兔IgG2-溴乙乙 2-Bromoethyl Ethyl Ether >95.0%(GC)Human, Mouse, Rat

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

       


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