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      植物全鉀濃度測試盒火焰光度法

      產(chǎn)品簡介

      植物全鉀濃度測試盒火焰光度法公司*的商品:平菇石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
      澤瀉醇GCAS:155521-46-3載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
      57282-49-2L-賴氨醋冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
      92-84-2吩噻嗪石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

      更新時間:2022-05-24
      訪問次數(shù):870
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      公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

      產(chǎn)品名稱:植物全鉀濃度測試盒火焰光度法
      產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

      檢測方法:火焰光度法

      產(chǎn)品貨號:LZ-01815S

      產(chǎn)品分類:離子系列
      商品介紹:

      測定意義

      鉀保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對維持機體的正常功能有非常重要的作用

      測定原理

      濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鉀含量。

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

      2). 過濾混濁溶液。

      3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

      4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

      10).含脂肪的樣品用熱水提取。


      QQ截圖20220307153443.png

      特點:
      1)應(yīng)用廣泛

      由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

      2)靈敏度高

      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

      3)選擇性好

      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

      4)準(zhǔn)確度高

      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

      5)適用濃度范圍廣

      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

      6)分析成本低、操作簡便、快速。

      cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 AR,99.0%2-羥并咪唑  97%

      和肽素(CPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 99.5%3,9-二(1, 1-二-2-羥乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷

      封閉蛋白11(CLDN11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 CP,98%(±)-3-羥-r-丁內(nèi)酯 96%

      CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素 AR鹽倍他司汀 99%

      CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素 ACS2-芐 99%

      分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羥纖維素 用于分子生物學(xué),≥99.5%6--7-氮雜嘌呤 98%

      C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羥纖維素1,2- standard for GC, ≥99.5% (GC)乙乙酯 98%

      V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒大鼠分離液1,2- AR,99%二乙氧乙乙酯 97%

      C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 小鼠分離液1,2- CP,98%3-酰-2-乙酯 97%

      C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-烯酰氨-2--1-磺1,2- GR,99.5%4-噁唑羧乙酯 97%

      乳脫氫酶C(LDHC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-烯酰氨-2--1-磺1,2- ACS乙二水楊酯 98%

      酪氨蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-烯酰氨-2--1-磺1,2- 分析標(biāo)準(zhǔn)品乙乙酯,苯溶液 50%苯溶液

      Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十六烷三氫氧化 AR,90%羥乙酰 98%

      DNA結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十六烷三化 CP,98.0%乙 98%

      D-二聚體(D2D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 十六烷三鄰苯二酐 CP乙酯 98%

      D-乳脫氫酶(D-LDH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  十六烷三化銨 AR二氧乙酯 97%
      植物全鉀濃度測試盒火焰光度法三乙基芐基氯化銨 98%4-溴吲哚 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2  新的飽食分子蛋白抗體

      芐基三乙基 98%氯靈 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%Anti-NCX1/SLC8A1  鈉鈣交換蛋白1抗體

      18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%Anti-NCX2/SLC8A2  鈉鈣交換蛋白2抗體

      15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%Anti-Nebulin  伴肌動蛋白抗體

      乙基三基化膦 95% 激動 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3)  鈉鈣交換蛋白3抗體

      甲基三基溴化鏻 98%1-萘乙 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum  雞支原體MG抗體

      四甲基化銨 98%8-基喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox  嗜中性粒胞漿因子4抗體

      四甲基氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154)  磷化嗜中性粒胞漿因子4抗體

      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

       


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