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      當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TEPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒

      EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Mre11/HNGS1/FITC 熒光標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG3-酰氧-2-丁酮 98%
      Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 熒光標(biāo)記化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG4-酰氧-2, 5-二 -3-呋喃酮 98%
      MRP1/FITC 熒光標(biāo)記多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體IgG黑胡椒油 食品級(jí)

      更新時(shí)間:2022-05-26
      訪問(wèn)次數(shù):575
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      樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

      ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

      1)血清

      室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      2)血漿:

      應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      3)尿液:

      用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

      4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

      檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

      5)培養(yǎng)細(xì)胞

      檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      6)組織標(biāo)本

      切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

      產(chǎn)品屬性:

      產(chǎn)品名稱

      EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒

      英文名稱

      EPCA2 ELISA kit

      產(chǎn)品規(guī)格

      48T/96T

      產(chǎn)品貨號(hào)

      LZ-E028642


      QQ截圖20200429162339.jpg

      檢測(cè)程序:

      1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

      2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

      3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

      4.  洗板:同前。

      5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

      操作步驟:

      1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

      2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

      6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

      7.溫育:操作同3。

      8.洗滌:操作同5。

      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

      標(biāo)本要求:

      1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

      2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

      需要而未提供的試劑和器材:

      1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

      2. 高速離心機(jī)

      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

      4. 干凈的試管和Eppendof管

      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

      6. 蒸餾水,容量瓶等。

      備試劑與收集血樣:

      1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

      2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

      3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

      4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

      胎盤(pán)性磷(PLAP)試劑盒 十九四丁硫氫銨 98%8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 CP,95.0%

      胎盤(pán)性磷(PLAP)試劑盒 N-反-肉桂-N--(1-萘)鹽鹽四丁硫氫銨 離子對(duì)色譜8-氨-1-萘酚-3,6-二磺單鈉鹽 80%

      胎盤(pán)性磷(PLAP)試劑盒 四丁溴化磷 98%聚氧乙烯  average Mv 100,000, powder

      胎盤(pán)性磷(PLAP)試劑盒 亮藍(lán)三乙鹽鹽 for HPLC, ≥99.0%聚氧乙烯  average Mv ~300,000, powder

      受體酪氨激(RTKs)試劑盒 化乙酰膽三乙鹽鹽 99%聚氧乙烯  average Mv ~600,000, powder

      受體酪氨激(RTKs)試劑盒 3,5-二羥苯 過(guò)四丁銨 99%聚氧乙烯  average Mv ~900,000, powder

      絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過(guò)四丁銨 電化學(xué)級(jí)聚氧乙烯  average Mv ~1,000,000, powder

      絲裂原激活的蛋白激/MAP激(MAPK)試劑盒 過(guò)四丁銨 98%聚氧乙烯  average Mv ~2,000,000, powder

      溶菌(LZM)試劑盒 磺吡四化銨 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powder

      溶菌(LZM)試劑盒 聯(lián)苯菊酯四 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powder

      黏著斑激(FAK)試劑盒磺二氧嘧啶鈉鹽四 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powder

      黏著斑激(FAK)試劑盒8-羥喹啉銅氨磺 AR,99.5%1-乙-(3-二氨)碳二亞鹽鹽 98.5%

      可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A鵝去氧膽 99%1-羥-苯并-三氮唑(無(wú)水) 99%

      可溶性磷脂A2(sPL-A2)試劑盒野薔薇A金絲/金粉 99.95%L-叔亮氨 99%

      脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒三化錫金絲/金粉 99.999%2-羥-4-正辛氧二苯 99%

      脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒戊唑金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%
      EPCA2早期前列腺癌抗原2ELISA試劑盒SYTOX 綠色死細(xì)胞核染料( Ex/Em: 502/525 nm, bound to DNA)是一種可輕易穿過(guò)受損細(xì)胞質(zhì)膜而不能透過(guò)活細(xì)胞質(zhì)膜的綠色核染料,其在于核結(jié)合之后熒光強(qiáng)度會(huì)得到超過(guò)500 倍的顯著增強(qiáng)。SYTOX 綠色死細(xì)胞核染料可以用于染死的真核細(xì)胞的RNA和DNA,在革蘭氏細(xì)菌中同樣也適用。使用者可以利用氬激光激發(fā)器的488nm(或者其他任何帶有450-490nm 激發(fā)光源的激發(fā)器)激發(fā)染料。

      SYTOX 綠色死細(xì)胞核染料可用于多色熒光分析,在不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中染固定細(xì)胞的核,如,熒光顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀,流式細(xì)胞儀上。

      儲(chǔ)存:-20℃,避光,有效期6個(gè)月。



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