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      產(chǎn)品中心

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      當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TPGF血小板生長因子ELISA試劑盒

      PGF血小板生長因子ELISA試劑盒

      產(chǎn)品簡介

      PGF血小板生長因子ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:MRP2 (multidrug resistance-associated protein2) 多藥耐藥相關蛋白2規(guī)格: 0.5mg*
      MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5) 多藥耐藥相關蛋白5抗原規(guī)格: 0.5mg*
      MrpL28 (mitochondrial ri

      更新時間:2022-05-28
      訪問次數(shù):576
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      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      服務:

      公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產(chǎn)品名稱

      英文名稱

      規(guī)格

      貨號

      PGF血小板生長因子ELISA試劑盒

      PGF ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E028801


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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 Carnoy固定液異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)1,1,2-三-1H-苯并[e]吲哚 98%

      大鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒Carnoy固定液乙二四乙鋅二鈉 四水合物 用于絡合, ≥98%4-(二氨)肉桂 98%

      大鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒BS固定液硅藻土G  TLC式碳鋯(IV) ≥40% ZrO2 basis

      大鼠鈣調素(CAM)試劑盒 Clarke固定液單組份卡爾費休試劑(測類樣 2mg水/ml,測水量較小樣品乙二縮雙(鄰氨酚) CP

      大鼠鈣調素(CAM)試劑盒 FAB固定液硅藻土 TLC硫銅,五水 ACS,98.0-102.0%

      大鼠載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒Gendre固定液鉻鉛 AR,98.0%硫亞鐵,七水 AR

      大鼠載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒Hollande固定液鉻鉛  ACS, ≥98.0% (RT)環(huán)己鹽鹽 電子級

      大鼠網(wǎng)膜素(omentin)試劑盒Muller固定液石蕊 AR二乙酰一肟 AR

      大鼠網(wǎng)膜素(omentin)試劑盒Millonig緩沖福爾馬林(10%)丁酯 Standard for GC,>99.5% (GC)二乙酰一肟  >98.0%(GC)

      大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒Orth固定液藍 AR銫 99%

      大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒PLP固定液3A分子篩 20-40目,氣相、液相色譜柱銫 99.99%

      大鼠蛋白磷(PP)試劑盒 PLPD固定液紅 ACS焦亞硫鈉 AR,96.0%

      大鼠蛋白磷(PP)試劑盒 Regaud固定液環(huán)戊烷 Standard for GC焦亞硫鈉 ACS

      大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)試劑盒Rossman固定液次蘭DNA染色液 100X DNA STAIN焦亞硫鈉 ≥99%

      大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)試劑盒Zamboni固定液亞藍 Biological stain硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%

      大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒代謝性骨疾病固定液(pH7.35)亞藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)氫氧化鎳 Ni 61%
      PGF血小板生長因子ELISA試劑盒用途:

      肌纖維染色,可區(qū)分肌纖維和膠原纖維

      注意事項:

      肌纖維和肌上皮細胞呈玫瑰紅色,膠原纖維呈黃色。

      儲存條件:4℃,避光,12個月

       


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