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      當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TFbg血纖蛋白原ELISA試劑盒

      Fbg血纖蛋白原ELISA試劑盒

      產品簡介

      Fbg血纖蛋白原ELISA試劑盒的熱銷產品:P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related) 增殖潛能相關蛋白抗原規(guī)格: 0.5mg*
      P19ARF p19ARF抑癌基因抗原規(guī)格: 0.5mg*
      phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷suan化絲裂原活化蛋白激me

      更新時間:2022-05-30
      訪問次數:508
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      樣品準備:

      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      服務:

      公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

      產品名稱

      英文名稱

      規(guī)格

      貨號

      Fbg血纖蛋白原ELISA試劑盒

      Fbg ELISA Kit

      48T/96T

      LZ-E028813


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      使用方法:

      測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同3。

      8. 洗滌:操作同5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

      注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(×5×n)。

      5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      試劑盒組成及試劑配制

      1. 酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔)。

      2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

      3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

      4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

      5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

      6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

      7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

      8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

      9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

      10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

      大鼠顆粒A(Gzms-A)試劑盒標準革蘭氏染色液γ-環(huán)糊精 98%,用于培養(yǎng)2,4-二吡啶 97%

      大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒標準革蘭氏染色液γ-環(huán)糊精 98%2,5-二吡啶 98%

      大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒增強革蘭氏染色液胞嘧啶 98%硫鋁 99.99% metals basis

      大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒改良Gram-Weigert革蘭染色液(苯結晶紫法)醋纖維素 TLC、柱層析對溴苯 99%

      大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)試劑盒conn改良Weigert革蘭染色液 USP/BP級3-溴乙酯 90%

      大鼠補體蛋白4(C4)試劑盒Gram液(Lugol's液)4--1-萘酚 99%乙酯 99%

      大鼠補體蛋白4(C4)試劑盒標準魯哥氏染色液(Lugol's液,1%)葉綠素A ≥96.0% (HPLC) 96%

      大鼠素(Renin)試劑盒 魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)胰凝乳蛋白抑制劑 超純級對羥苯丁酯 99%

      大鼠素(Renin)試劑盒 魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)分子生物學級對羥苯丁酯 CP,98%

      大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒D'Autoni液3-[(3-膽固氨)二氨]-2-羥-1-磺 99%對羥苯丁酯 分析標準品,>99.5%(GC)

      大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒新型隱球菌染色液硫葡聚糖 M.W 500000尼泊金乙酯 CP,99.0%  

      大鼠抗內皮抗體(AECA)試劑盒芽孢染色液葡聚糖10 分子量10000尼泊金乙酯 AR,99%

      大鼠抗內皮抗體(AECA)試劑盒芽孢染色液葡聚糖5 分子量5000尼泊金乙酯 分析標準品,99.7%

      大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)試劑盒莢膜染色液2’-脫氧胞,鹽 超純級對羥苯 99%

      大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)試劑盒莢膜染色液2’-脫氧胞,一水 99%4-羥苯 98%

      大鼠牛小腸性磷(CIAP)試劑盒鞭毛染色液(改良Ryu法)魚精DNA鈉鹽  高純級4-羥苯 分析標準品
      Fbg血纖蛋白原ELISA試劑盒用途:

      組織脫鈣液

      注意事項:

      主要由甲溶液、檸檬鈉溶液組成,臨時前等量混合。

      儲存條件:室溫,12個月


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