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產(chǎn)品名稱：骨肉瘤細(xì)胞；U-2OS
英文簡稱：U-2OS,U2OS細(xì)胞

貨號：LZ-X968371
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁生長

凍存培養(yǎng)基：
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

綿羊促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氟-2-苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Hymenobacter  actinosclerus

綿羊促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氟苯硫酚耐輻射薄層菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟苯硫酚多根硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氟苯硫酚鐮孢霉拉丁屬名: Chryseobacterium lathyri

綿羊G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽Chryseobacterium lathyri拉丁屬名: Rhodococcus sp.

綿羊IgA Fc片段受體(FcaR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽紅球菌拉丁屬名: Mortierella alpina

綿羊組氨豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 納米氮化鈦高山被孢霉拉丁屬名: Bifidobacterium  animalis subsp. lactis

綿羊軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒納米氮化鈦動物雙歧桿菌乳亞種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二-叔丁膦)-2'-聯(lián)苯櫟小皮傘注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊內(nèi)皮抑制素(ES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二-叔丁膦)-2'-聯(lián)苯Au（黑木耳）拉丁屬名: Candida  krusei

綿羊G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒去托品鹽鹽克魯斯假絲酵母拉丁屬名: mivati

綿羊β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 去托品鹽鹽變位艾美耳球蟲拉丁屬名: Paenibacillus  mucilaginosus

綿羊狀旁腺激素樣蛋白(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9-苯-9-芴膠凍樣類芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

綿羊補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  氮化鎵梨生囊殼孢拉丁屬名: Lasiodiplodia pseudotheobromae

綿羊谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氮化銦(III)擬可可毛球二孢拉丁屬名: Aspergillus niger

綿羊血小板衍生生長因子D(FDGFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氟-4-氧苯黑曲霉拉丁屬名: Absidia glauca
U-2OS,U2OS細(xì)胞雞BCL2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FANCF/FITC  熒光素標(biāo)記范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體IgG

雞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FAS/FITC  熒光素標(biāo)記FAS蛋白抗體IgG

雞膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FASN/FITC  熒光素標(biāo)記抗脂肪酸合成酶抗體IgG

雞不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FasL/FITC  熒光素標(biāo)記FasL蛋白抗體IgG

雞抗II型膠原抗體(Anti-CIIAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FAST kinase/FITC  熒光素標(biāo)記抗Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體IgG

雞白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FBN1 /FITC  熒光素標(biāo)記原纖維蛋白1抗體IgG

雞富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Fc GammaR II A/CD32a/FITC  熒光素標(biāo)記免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體IgG

雞抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FDC-SP/FITC  熒光素標(biāo)記抗B淋巴表面結(jié)合蛋白抗體IgG
注意事項：
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內(nèi)推薦4℃保存，并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染，會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶，需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，在進(jìn)行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時，如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞，并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。