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      產(chǎn)品中心

      Product Center

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      U-2OS,U2OS細(xì)胞

      產(chǎn)品簡介

      U-2OS,U2OS細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
      G蛋白偶聯(lián)受體25抗體MOG /FITC 熒光素標(biāo)記髓鞘少樹突膠質(zhì)糖蛋白抗體IgG
      G蛋白偶聯(lián)受體26抗體HSA/FITC 熒光素標(biāo)記鼠抗人血清白蛋白抗體IgG

      更新時間:2021-08-30
      訪問次數(shù):779
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      我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

      產(chǎn)品名稱:骨肉瘤細(xì)胞;U-2OS
      英文簡稱:U-2OS,U2OS細(xì)胞

      貨號:LZ-X968371
      規(guī)格:T25
      生長特性:貼壁生長

      圖片2.jpg 

      凍存培養(yǎng)基:
      凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
      1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
      2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
      培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
      以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
      1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
      2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
      3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
      4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
      注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
      5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
      6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
      7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

      圖片2.jpg 

      實驗材料: 
      1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
      2. 100ml滅菌燒杯2個;
      3、50ml離心筒2個 
      4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
      5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
      6、細(xì)胞計數(shù)板1塊; 
      7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
      8、酒精燈1臺;

      實驗報告:
      一、分離與培養(yǎng):
         1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
         2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
         3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
         4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
         5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
      二、免疫熒光鑒定:
         1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
         2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
         3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
         4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
         5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
         6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
      鏡下觀察圖像并拍照。

      綿羊促微管蛋白聚合蛋白(TPPP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氟-2-苯枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Hymenobacter  actinosclerus

      綿羊促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氟苯硫酚耐輻射薄層菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      綿羊轉(zhuǎn)化生長因子β誘導(dǎo)蛋白(TGFβI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氟苯硫酚多根硬皮馬勃注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      綿羊白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氟苯硫酚鐮孢霉拉丁屬名: Chryseobacterium lathyri

      綿羊G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽Chryseobacterium lathyri拉丁屬名: Rhodococcus sp.

      綿羊IgA Fc片段受體(FcaR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-(1-氧代-2-吡啶)-N,N,N′,N′-四硫脲四氟鹽紅球菌拉丁屬名: Mortierella alpina

      綿羊組氨豐富糖蛋白(HRG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 納米氮化鈦高山被孢霉拉丁屬名: Bifidobacterium  animalis subsp. lactis

      綿羊軸突生長誘向因子4(Ntn4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒納米氮化鈦動物雙歧桿菌乳亞種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      綿羊斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二-叔丁膦)-2'-聯(lián)苯櫟小皮傘注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      綿羊內(nèi)皮抑制素(ES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(二-叔丁膦)-2'-聯(lián)苯Au(黑木耳)拉丁屬名: Candida  krusei

      綿羊G蛋白偶聯(lián)雌激素受體1(GPER1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒去托品鹽鹽克魯斯假絲酵母拉丁屬名: mivati

      綿羊β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 去托品鹽鹽變位艾美耳球蟲拉丁屬名: Paenibacillus  mucilaginosus

      綿羊狀旁腺激素樣蛋白(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒9-苯-9-芴膠凍樣類芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

      綿羊補(bǔ)體成分3(C3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  氮化鎵梨生囊殼孢拉丁屬名: Lasiodiplodia pseudotheobromae

      綿羊谷氨脫羧酶(GAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氮化銦(III)擬可可毛球二孢拉丁屬名: Aspergillus niger

      綿羊血小板衍生生長因子D(FDGFD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氟-4-氧苯黑曲霉拉丁屬名: Absidia glauca
      U-2OS,U2OS細(xì)胞BCL2相關(guān)死亡促進(jìn)因子因子(BAD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FANCF/FITC  熒光素標(biāo)記范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體IgG

      雞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(GLUT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FAS/FITC  熒光素標(biāo)記FAS蛋白抗體IgG

      雞膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FASN/FITC  熒光素標(biāo)記抗脂肪酸合成酶抗體IgG

      雞不均一核糖核蛋白A2/B1 (HNRPA2B1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FasL/FITC  熒光素標(biāo)記FasL蛋白抗體IgG

      雞抗II型膠原抗體(Anti-CIIAb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FAST kinase/FITC  熒光素標(biāo)記抗Fas活化的絲/蘇氨酸激酶抗體IgG

      雞白分化抗原CD30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-FBN1 /FITC  熒光素標(biāo)記原纖維蛋白1抗體IgG

      雞富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Fc GammaR II A/CD32a/FITC  熒光素標(biāo)記免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體IgG

      雞抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-FDC-SP/FITC  熒光素標(biāo)記抗B淋巴表面結(jié)合蛋白抗體IgG
      注意事項:
           盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
           如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
           染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
           如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
           熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
           用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細(xì)胞。
           需自備PBS。
           本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
           為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

       


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