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英文名稱 Anti-Cyclin D2

中文名稱  周期素D2抗體規(guī)格

別 名 CCND 2; CCND2; CyclinD2; G1/S specific cyclin D2; KIAK0002; MGC102758; CCND2_HUMAN; G1/S-specific cyclin-D2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg 1ml/1mg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 35kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from the middle of human Cyclin D2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

猴睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6--1-羥苯并三氮唑2-羥吡啶-N-氧化物 98%任我游N560  5寸高清屏

猴白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6--1-羥苯并三氮唑α-D(+)-五乙酰葡萄糖 98%蚌型復(fù)合式活性碳口 CFB4S

猴性唾液脯氨豐富蛋白2(PRB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2--1-代吡啶二硅油 viscosity 100±8mPa.s環(huán)沙星 98%

猴角膜鎖鏈蛋白(CDSN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-代吡啶二硅油   用于油浴,180°C馬鈴薯淀粉 BR

猴肌腱蛋白R(TNR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-代吡啶耐高溫二硅油 用于油浴，-30°C～+250°C蒽醌-2-磺鈉鹽 97%

猴凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2--1-代吡啶二硅油 viscosity 350±25mPa.s箱式電阻爐SX2-4-10

猴S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,5-二咪唑二硅油 viscosity 500±30mPa.s馬鈴薯淀粉 BR

猴肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4,5-二咪唑二硅油 viscosity 1000±80mPa.s保安制服 夏裝

猴唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素10(SIGLEC10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4,5-二咪唑鵝去氧膽 99%保安制服 冬裝

猴分泌型免疫球蛋白A(sIgA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 4-氧肉桂豬去氧膽 98%一次性滴管 3ml加長型 200mm

猴G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧肉桂豬去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品，UV≥98%1-丁-2,3-二咪唑四氟鹽 97%

猴小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-氧肉桂尿囊素 98%1-丁-3-咪唑雙三氟磺酰亞鹽 98%

猴內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-4-氧肉桂對(duì)羥苯丁酯 99%1-丁-3-咪唑硫氫鹽 95%

猴纖維蛋白原(FBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒反-4-氧肉桂尼泊金乙酯 AR,99%1-丁-3-咪唑雙鹽 97%

猴信號(hào)素4C (SEMA4C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 反-4-氧肉桂棕櫚異酯 97%1-丁-3-咪唑硝鹽 95%

猴血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-羥-4’-氧二苯肉豆蔻異酯 98%1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%
周期素D2抗體規(guī)格兔閉鎖蛋白/遮光蛋白(OCLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TF(Human Transfer factor) ELISA Kit  人轉(zhuǎn)移因子

兔原鈣黏素γA2(PCDHγA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CCA(Human Colon Cancer Antigen) ELISA Kit  人結(jié)腸癌抗原

兔抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human H-ras ELISA Kit  人H-ras

兔腦鈉素/腦鈉肽(BNP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human c-sis ELISA Kit  人c-sis

兔Pdgfa相關(guān)蛋白(PDAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human c-jun ELISA Kit  人c-jun

兔腎素(REN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human c-fos ELISA Kit  人c-fos

兔谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶pi因(GSTpi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 c-myc(Human c-myc Oncogene product) ELISA Kit  人c-myc癌因產(chǎn)物

兔粘附蛋白1(CYTH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Smad1(Human Mothers against decapentaplegic homolog 1) ELISA Kit  人Smad1  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。