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      卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體科研抗體

      產(chǎn)品簡介

      卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體科研抗體公司相關(guān)產(chǎn)品:
      4號染色體開放閱讀框51抗體Phospho-Zap-70 (Tyr315/Tyr319) 磷酸化zeta相關(guān)蛋白70抗體
      分支酶GBE1抗體Phospho-Zap-70 (Tyr493) 磷酸化zeta相關(guān)蛋白70抗體

      更新時間:2021-08-02
      訪問次數(shù):451
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      英文名稱 Anti-CCDC25

      中文名稱  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體科研抗體

      CCD25_HUMAN; CCDC25; coiled-coil domain containing 25; CCDC25 coiled coil domain containing 25.
      1mg/1ml

      規(guī) 0.2ml/200μg

      抗體來源 Rabbit

      克隆類型 polyclonal

      交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Sheep

      產(chǎn)品類型 一抗

      研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      蛋白分子量 predicted molecular weight: 24kDa

      Lyophilized or Liquid

      KLH conjugated synthetic peptide derived from Human CCDC25

      IgG

      免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
      一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
      2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

      圖片17.jpg 

      公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
      抗體的制備過程:
      1. 免疫原的制備
      普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
      小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
      2. 免疫動物
      常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
      3. 免疫血清的收集
      一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
      4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
      5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

      實驗步驟:
      ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,10min后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
      ② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
      ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
      ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
      -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
      免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
      一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
      磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
      二、實驗步驟
      1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
      2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
      3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
      4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
      5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。
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