特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人XII B組磷脂酶A2(PLA2G12B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葡糖桿菌Anti-DcR1/TNFRSF10C  腫瘤壞死因子配體超家族成員10C

人白介素2受體α(IL-2Rα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石膏樣小孢子菌Anti-DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體

人白介素2受體β(IL-2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒艱難梭菌 VPI 10463Anti-TNFRSF12A  腫瘤壞死因子配體超家族成員12A抗體

人白介素3介導核因子(NFIL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒假長雙歧桿菌Anti-DcR3/TR6  誘捕受體3抗體

人白三烯C4(LTC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒明亮發(fā)光桿菌Anti-DDAH-II  雙甲基精氨酸水解酶2抗體

人白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒產(chǎn)乙酸糖發(fā)酵菌Anti-D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體

人白三烯E4(LTE4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 路氏乳桿菌Anti-DDX58   DDX58抗體

人白彈性蛋白酶(HLE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 蛹蟲草（北冬蟲夏草、北蟲草）（斜面）Anti-DDB1  損傷DNA結合蛋白1抗體
siRNA轉染試劑百里酚藍鈉Precast-Gel 變性預制膠 10%,10 wells, 1.5 mm

百里酚藍鈉Precast-Gel 非變性預制膠 10%,10 wells, 1.5 mm

百里酚藍鈉Precast-Gel 變性預制膠 12%,10 wells, 1.5 mm

百里酚藍鈉Precast-Gel 非變性預制膠 12%,10 wells, 1.5 mm

溴酚藍Precast-Gel 變性預制膠 15% ,10 wells, 1.5 mm

溴酚藍Precast-Gel 非變性預制膠 15% ,10 wells, 1.5 mm

溴酚藍Precast-Gel 變性預制膠 4-15%, 10 wells, 1.5 mm

溴酚藍鈉Precast-Gel 非變性預制膠 4-15%, 10 wells, 1.5 mm
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。