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      產(chǎn)品中心

      Product Center

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      NZCYM培養(yǎng)基(NZCYM Broth)

      產(chǎn)品簡介

      NZCYM培養(yǎng)基(NZCYM Broth)公司相關(guān)產(chǎn)品:
      20號染色體開放閱讀框72抗體MMP-9 基質(zhì)金屬蛋白酶-9抗體
      2號染色體開放閱讀框6抗體MMP-13 基質(zhì)金屬蛋白酶13抗體

      更新時間:2021-08-30
      訪問次數(shù):900
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      產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測定。
      紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
      培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

      產(chǎn)品名稱

      NZCYM培養(yǎng)基(NZCYM Broth)

      規(guī)格

      100g

      貨號

      LZ-S64207

      特點:
            1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
            2、靈敏度高,操作便捷
            3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
      儀器:
      1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
      3、臺式離心機
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
      2). 過濾混濁溶液。
      3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
      4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
      10).含脂肪的樣品用熱水提取。
      特點為:
      1)應(yīng)用廣泛
      由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
      2)靈敏度高
      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準方法。
      3)選擇性好
      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
      4)準確度高
      對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
      5)適用濃度范圍廣
      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
      6)分析成本低、操作簡便、快速 。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2. 設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔,標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL;
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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