特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)ELISA試劑盒暗褶扇菇番瀉苷元A

大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒擬莖點霉菌洋川芎內(nèi)酯I

大鼠阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒柱枝雙孢霉洋川芎內(nèi)酯H

大鼠δ氨基乙酰酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒維吉尼亞鏈霉菌洋川芎內(nèi)酯A

大鼠γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA試劑盒小孢擬盤多毛孢桑根酮C

大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒白馬勃大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷

大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒腸桿菌偽金絲桃素

大鼠γ分泌酶ELISA試劑盒藍微褐鏈霉菌茯苓酸
濃縮型SABC-Cy3免疫熒光試劑盒硫酸葡聚糖總糖含量檢測試劑盒  可見分光光度法SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖總糖含量檢測試劑盒   微量法Spacemaker蛋白(SPAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測試劑盒   紫外分光光度法Sp100核抗原(Sp100)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖轉(zhuǎn)氫酶-2活性檢測試劑盒   微量法Snurportin 1蛋白(SNUPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖植物硝態(tài)氮含量檢測試劑盒   微量法Snail同源物1(SNAI1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖植物硝態(tài)氮含量檢測試劑盒   可見分光光度法Smoothened蛋白(SMO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒  微量法Smoothelin蛋白(SMTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硫酸葡聚糖植物脫氫酶(PDHA)活性檢測試劑盒  可見分光光度法Smoothelin蛋白(SMTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。