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      產(chǎn)品中心

      Product Center

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      DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)

      產(chǎn)品簡介

      DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)公司相關(guān)產(chǎn)品:
      CD7抗體Integrin alpha 5/CD49e 整合素α5抗體
      尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2抗體Integrin alpha V/CD51 整合素αV抗體

      更新時(shí)間:2021-08-30
      訪問次數(shù):705
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      產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
      血清(漿)可直接測定。
      紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
      動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
      培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

      產(chǎn)品名稱

      DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)

      規(guī)格

      20T

      貨號(hào)

      LZ-S64063

      特點(diǎn):
            1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
            2、靈敏度高,操作便捷
            3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
      儀器:
      1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
      3、臺(tái)式離心機(jī)
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器

      樣品制備:
      1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
      2). 過濾混濁溶液。
      3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
      4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
      5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
      6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
      7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
      8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
      9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
      10).含脂肪的樣品用熱水提取。
      特點(diǎn)為:
      1)應(yīng)用廣泛
      由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
      2)靈敏度高
      由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
      3)選擇性好
      目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
      4)準(zhǔn)確度高
      對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
      5)適用濃度范圍廣
      可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
      6)分析成本低、操作簡便、快速 。
      操作流程:
      1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
      3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
      4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
      6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
      牛生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒根霉屬的菌骨化二

      牛生長激素(GH)ELISA試劑盒中國臺(tái)灣根霉L-谷胱甘肽

      牛腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒華根霉鬼臼素-4-O-葡萄糖苷

      牛腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒少根根霉戈米辛G

      牛神經(jīng)型一氧化氮合成酶(nNOS/NOS1)ELISA試劑盒白腐菌光翠雀堿

      牛神經(jīng)肽Y(NPY)ELISA試劑盒小青霉枸櫞酸

      牛狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒產(chǎn)紫青霉狗牙花堿D乙

      牛軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA試劑盒淡紫青霉狗牙花堿D
      DNA損傷試劑盒(彗星電泳法)二硫代蘇糖藍(lán)染色液(0.5%,磷酸鹽法)組織半胱氨酸蛋白酶-13(CASPASE-13)活性熒光定量檢測試劑盒白介素8(IL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      二硫代蘇糖藍(lán)染色液(1%,酸鹽法)組織半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性比色法定量檢測試劑盒白介素8(IL8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      二硫赤蘚糖藍(lán)染色液(0.5%,酸鹽法)組織半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒白介素7受體(IL7R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      二硫赤蘚糖亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.1%) 組織半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性比色法定量檢測試劑盒白介素7受體(IL7R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      果膠亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.2%)組織半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量檢測試劑盒白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      果膠亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(0.5%)組織半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量檢測試劑盒白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      果膠亞基藍(lán)染色液/美藍(lán)染色液(1%)組織半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性熒光定量檢測試劑盒白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

      果膠肥大染色液(藍(lán)法)組織半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性比色法定量檢測試劑盒白介素6受體(IL6R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

       


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