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      當前位置:首頁  -  產品中心  -  生化檢測試劑盒  -  抗氧化檢測試劑及科研試劑  -  50管/24樣b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)測試盒

      b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)測試盒

      產品簡介

      b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)測試盒公司相關產品:
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      更新時間:2021-08-30
      訪問次數(shù):666
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      優(yōu)點如下:
      1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
      2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
      3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
      4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
      5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
      6、回收試驗: X =103.3%。
      7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
      8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

      產品名稱

      規(guī)格

      貨號

      b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)測試盒

      50管/24樣

      LZ-S63849

      儀器:
      1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
      2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
      3、臺式離心機
      4、漩渦混勻器
      5、微量移液器
      樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
      動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
      培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
      具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
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      測定步驟:
      1.加樣
      1. 除包被外都需45度加樣
      2.加樣體積要準確
      3.管底加樣,不能加在管壁上
      4.加樣時不能產生氣泡
      2.溫浴
      1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
      2.各ELISA板不應疊在一起。
      3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
      4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
      3.洗滌
      1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
      2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
      4.讀板
      1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
      2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
      注意事項:
      ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
      ③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
      ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
      ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
      ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
      【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
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