特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
大鼠軟骨低聚基質蛋白(COMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酸性福爾馬林固著液（Formalin-Acetic Acid）   L-Aspartic acid β-methyl ester hydrochloride 質量規(guī)格：0.98

大鼠胱天蛋白酶3(CASP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙福爾馬林固著液（Formalin-Alcoholic）  S-Methyl-L-cysteine 質量規(guī)格：98%，進口分包

大鼠胱天蛋白酶4(CASP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4％多聚固著液 S-Trityl-L-cysteine 質量規(guī)格：>98%

大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4％中性多聚固著液 L-Glutamic Acid 1-Methyl Ester 質量規(guī)格：0.97

大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2％戊二固著液（Glutaraldehyde） L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride 質量規(guī)格：0.97

大鼠胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Carnoy固著液  L-Glutamic acid 5-methyl ester 質量規(guī)格：0.98

大鼠胱天蛋白酶12(CASP12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Zinc固著液 N-Acetyl-L-leucine 質量規(guī)格：>99%

大鼠胱天蛋白酶14(CASP14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Formol sublimate固著液 L-Orn(Z)-OH 質量規(guī)格：0.98

大鼠內皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Hollande固著液 N-Acetyl-L-phenylalanine 質量規(guī)格：>99%,BR

大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Acetic alcohol固著液 L-Prolinamide 質量規(guī)格：0.98

大鼠β連接素(CTNNb)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Susa 固著液 N-6-Trifluoroacetyl-L-lysine 質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠組織蛋白酶D(CTSD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bouin固著液 O-Benzyl-L-serine 質量規(guī)格：>98%,BR

大鼠組織蛋白酶K(CTSK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Orth固著液 O-tert-Butyl-L-serine  質量規(guī)格：純度98%,BR

大鼠組織蛋白酶L(CTSL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Helly 固著液 CAL-101 (GS-1101) 質量規(guī)格：>99%,選擇性p110δ抑制劑

大鼠尾型同源盒轉錄因子2(CDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒B5固著液 O-tert-Butyl-L-threonine 質量規(guī)格：98%,BR
土壤全鈣D-松Poliumoside；金石蠶苷純化線粒體DNA/RNA同步萃取試劑盒外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Hederacolchiside A1Propyl paraben；對羥基酸酯純化線粒體DNA萃取試劑盒外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Hederacolchiside EChalcone；查爾酮/亞乙酮純化線粒體DNA萃取試劑盒外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranosidePiperine；胡椒堿純化線粒體II型L－3羥酰基－CoA 脫氫酶/β淀粉樣蛋白結合乙脫氫酶（HADHII/ABAD）活性比色法定量檢測試劑盒外周蛋白2(PRPH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

KarenitecinGypenoside XLVI；絞股藍皂苷XLVI純化線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒外周蛋白(PRPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

L-4-羥基異亮氨酸Butyl paraben；對羥基酸丁酯純化線粒體蛋白質濃度定量測定試劑盒外周蛋白(PRPH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Larotaxel2-Acetylacteoside；2-乙酰基洋丁香酚苷 純化線粒體凍存液（酶學和膜結構保護）外異蛋白A(EDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Lup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)Ophiopogonin D；麥冬皂苷D純化線粒體凍存液（生物能量學保護）外血小板溶素1(EPPK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。