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產(chǎn)品名稱：Isovouacapenol C

CAS No.：455255-15-9

中文名：

別名：

分子式：C27H34O5

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性狀：Powder

純度：%
特色服務：隨貨提供1H-NMR等報告 
特點：
①準確——貨源全部來自國家機構(gòu)或標準品、對照品公司；
②快捷，方便——簽訂購銷合同當天發(fā)貨，國內(nèi)各地三天到貨，實現(xiàn)一對一、門對門送貨；
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術：
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級：
⒈一級標準品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書，在美國由國家標準局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關數(shù)據(jù)。
⒉二級標準品（次級標準品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當?shù)臉藴势罚ㄒ患壔蚨墸┮詤⒖挤椒ǘㄖ担糜谫|(zhì)量控制，不用于標化（除經(jīng)準確定值者）。
腫瘤排斥抗原gp96 1 變異體抗體

組織因子途徑抑制劑抗體

星形瘤高表達蛋白抗體（環(huán)指蛋白100）

微管蛋白β5抗體

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體

磷酸化轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1β抗體

非受體酪氨酸蛋白激酶2抗體

轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1γ抗體

調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體

翻譯控制腫瘤蛋白抗體

腫瘤/抗原20抗體

線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶抗體

環(huán)指蛋白9抗體

金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體（C端）
Isovouacapenol C病鱔假單胞菌胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)緩沖蛋白胨（BPW）

繩索狀芽孢桿菌胰島素樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)酪 蛋白胨    干酪素胰酶解而成，培養(yǎng)基原材料

阿爾塔米拉洞橙色單胞菌腎素(REN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)DL-脯氨酸

圓柏類芽孢桿菌組織因子(TF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)L-甘-白二肽

霍氏假單胞菌內(nèi)皮素1(EDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-苯甘氨酸乙酯鹽酸鹽

根瘤菌(非豆科共生)半胱氨酸蛋白酶抑制劑3(CST3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)川陳皮素 Nobiletin

嗜糖假單胞桿菌骨橋素(OPN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)羧基纖維素CM-23

木糖氧化無色桿菌前列腺素E1(PGE1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)氧化金
公司優(yōu)勢：
服務對象針對性強，我們的客戶遍布各大高校、醫(yī)院以及各科研單位，還包括研發(fā)性的企業(yè)；
服務體系完整，我們?yōu)榭蛻籼峁┲艿降氖矍笆酆蠓眨约跋鄳募夹g支持。
標準品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范：
1.規(guī)范購入使用臺賬，嚴格表明購入時間、生產(chǎn)批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容；申購的標準品或?qū)φ掌返呐栆c新頒布標準品或?qū)φ掌放栂喾?/span>
2.嚴格按照規(guī)定條件進行儲存，標準品或?qū)φ掌返男誀顦O不穩(wěn)定，對儲存條件和方式非常苛刻；
3.規(guī)范管理和使用：
（1）嚴格按照說明書要求，由于標準品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性，若不安產(chǎn)品說明書的要求操作，極易造成較大的誤差，從而影響檢測結(jié)果；
（2）稱量精密準確，標準品和對照品的含量測定要求不同，對精密性的要求很高；
（3）對于長期貯存的制備品，應充分考慮各方面的影響因素，規(guī)范操作；
（4）同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差，由于現(xiàn)在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法，在測定過程中，僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現(xiàn)偏差；
（5）自行標定的標準品或?qū)φ掌罚瑖栏褚?guī)范操作，保證標準的可靠傳遞，并保證其可溯源性和準確性。