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      Product Center

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      沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格

      產(chǎn)品簡介

      沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      CA19-9檢測試劑盒
      人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒
      人E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒

      更新時(shí)間:2021-03-14
      訪問次數(shù):627
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      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱

       沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格

       英文名稱

       Haplosporidium costalePCR

       貨號(hào)

       LZP6820

      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
      ?
      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
      飛薊賓22888-70-6 實(shí)驗(yàn)方法Anti-OR5A2 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      新芒果苷64809-67-2實(shí)驗(yàn)步驟Anti-OR5AP2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 通道蛋白

      異鉤藤堿6859-01-4 實(shí)驗(yàn)方法Anti-OR5AK3P Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶

      異銀杏素548-19-6實(shí)驗(yàn)步驟Anti-OR5AP2 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化

      噻嗪二酮212701-97-8價(jià)格Anti-OR5AR1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 細(xì)胞分化 表觀遺傳學(xué)

      七葉皂苷A123748-68-5?價(jià)格Anti-OR5AS1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

      R型)原人參二醇 *Anti-OR5AU1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶

      三七皂苷R2(R型)實(shí)驗(yàn)步驟Anti-OR5AU1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞骨架

      D-環(huán)絲氨酸保存Anti-OR5B12 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 結(jié)合蛋白 表觀遺傳學(xué)

      2-氨基異丁酸使用說明書Anti-OR5B3 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 生長因子和激素 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞分化

      D-半胱氨酸保存Anti-OR5F1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 表觀遺傳學(xué)

      粘蛋白使用說明書Anti-OR5H1 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 表觀遺傳學(xué)

      苯基瓊脂糖凝膠CL-4B使用說明書Anti-OR5D13 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 細(xì)胞周期蛋白 激酶和磷酸酶 細(xì)胞類型標(biāo)志物

      葡聚糖T9價(jià)格Anti-OR5D16 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

      透析袋3000使用說明書Anti-OR5H15 Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

      金氏 B 培養(yǎng)基Anti-Caspase-3/CPP32/SCA-1  蟾毒靈

      乙酰胺肉湯Anti-Caspase-6   常春藤皂苷元

      氧化酶試紙Anti-Caspase-8   蟲草素

      鈉氏試劑Anti-Caspase-9  α-常春藤皂苷

      培養(yǎng)基Anti-β-catenin/β-cats  標(biāo)準(zhǔn)品

      庖肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)Anti-NAIF1 protein  橙黃Ⅰ

      庖肉牛肉粒Anti-CBFA1/RUNX2   橙黃Ⅱ

      庖肉培養(yǎng)基Anti-CCK8  橙黃Ⅳ

      卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)Anti-CCP   粗莖甲

      50%卵黃鹽懸液Anti-CCR-1  重樓皂苷I
      沿岸單孢子蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格組織乙醛脫氫酶2活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醛脫氫酶2活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醛脫氫酶1活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醛脫氫酶1活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醇脫氫酶總活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醇脫氫酶總活性(NDMA)比色法定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醇脫氫酶I活性熒光定量elisa試劑盒    20次    *

      組織乙醇脫氫酶IV活性比色法定量elisa試劑盒    20次    *
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

       

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