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      當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒說明書

      腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒說明書

      產(chǎn)品簡介

      腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒說明書
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      Agrin檢測試劑盒
      SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原
      SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) 鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1抗原

      更新時間:2021-03-14
      訪問次數(shù):534
      詳細介紹在線留言

      注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

       產(chǎn)品名稱

       腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒說明書

       英文名稱

       Chryseobacterium meningsepticumPCR

       貨號

       LZP6571

      組成及試劑配制:
      1、酶標板:一塊(96孔)
      2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
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      實驗過程:
      一、試劑準備
      1. DNA模板
      2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
      三、注意事項
      1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
      2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
      4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。
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      野續(xù)斷苷III價格Anti-SATB1 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學

      苦參酮34981-26-5 價格Anti-SCEL Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

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      白花前胡醇28095-18-3實驗步驟Anti-SATB1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 線粒體

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      卡枯醇18607-90-4*Anti-SCG3 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 線粒體

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      桔梗皂苷D58479-68-8價格Anti-SCN1B Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學 發(fā)育生物學 表觀遺傳學

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      3-羥基巴戟醌實驗方法Anti-SCN4B Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細胞生物 免疫學

      2,4,6-*基-2,4,6-三苯基環(huán)三硅氧烷  4-(N,N-二甲基甲酰基)苯硼酸  4--3-硝基苯

      4,10-二氮雜-15-冠5-醚  3-(N,N-二甲基甲酰基)苯硼酸  4-叔丁氧羰基基

      三苯基  4-(N-甲基甲酰)苯基硼酸  2-乙硫基-6,7-二-4-羥基-3-羧酸乙酯

      4-羥基-3-硝基  無  4,5-二甲基-1,3-二氧雜環(huán)戊烯-2-

      tert-Butyl bromoacetate  溴乙酸叔丁酯  5292-43-3

      Troxerutin  曲克蘆丁  7085-55-4

      5-Ami-1-naphthol  1-基-5-酚  83-55-6

      ISOSTEARIC ACID  異硬脂酸  2724-58-5

      大鼠乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒 ,英文名: AChRab ELISA Kit

      人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-Mi2-aibodyELISAKit 96T/48T

      大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒 Rat Ierferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit

      CLIAKitfoAbELISAKit大鼠甲狀腺素抗體規(guī)格:48T/96T

      人體ras基因甲基化檢測試劑盒20次

      ELISAKitLC1人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體規(guī)格:48T/96T
      腦膜炎敗血金黃桿菌PCR檢測試劑盒說明書大鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Retil binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit進口/分裝

      大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒 英文名稱:Rat Eotaxin 1 ELISA Kit*

      大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒英文名稱:Rat eosiphil chemotactic factor,ECF ELISA Kit進口/分裝

      大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒英文名稱:Rat eosiphil cationic protein,ECP ELISA Kit進口/原裝

      大鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒英文名稱:Rat Leptin,LEP ELISA Kit *

      大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)英文名稱:Rat DC specific intercellular adhesion molecule 3-grabbing nintegrin,DC-SIGN/CD209 ELISA Kit*
      檢測步驟:
      一、 試劑的準備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
      試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
      熒光PCR反應液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應條件
      將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

       

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