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      牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格

      產(chǎn)品簡介

      牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      BMP-4檢測試劑盒
      CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依賴性激酶4(抗原)
      CEA 人癌胚抗原

      更新時(shí)間:2021-03-14
      訪問次數(shù):528
      詳細(xì)介紹在線留言

      注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱

       牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格

       英文名稱

       Bunostomum phlebotomumPCR

       貨號

       LZP6520

      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
      ?
      實(shí)驗(yàn)過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
      三、注意事項(xiàng)
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
      2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
      茶黃素4670-5-7實(shí)驗(yàn)步驟Anti-NFATC1 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 生長因子和激素

      華蟾毒它靈1108-68-5實(shí)驗(yàn)步驟Anti-NFATC2 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 血管內(nèi)皮細(xì)胞

      長春瑞濱71486-22-1*Anti-NFATC1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 生長因子和激素 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

      遠(yuǎn)志皂苷A 價(jià)格Anti-NFATC2 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶 細(xì)胞類型標(biāo)志物

      葫蘆素E18444-66-1價(jià)格Anti-NFATC3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

      黃獨(dú)素B20086-06-0實(shí)驗(yàn)步驟Anti-NFATC3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白

      黃華堿486-90-8價(jià)格Anti-NFATC4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      京尼平龍膽雙糖苷29307-60-6*Anti-NFATC3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué)

      Blinin125675-09-4實(shí)驗(yàn)方法Anti-NFATC4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

      鬧羊花毒素II26116-89-2實(shí)驗(yàn)步驟Anti-NFATC4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

      牛蒡苷20362-31-6*Anti-NFE2L2 Antibody(原貨號PB0327)研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

      合氧化前胡素2643-85-8 *Anti-NFE2L2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

      去甲斑蝥素5442-12-6*Anti-NFE2L1 Antibody研究領(lǐng)域  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

      甜菊苷57817-89-7*Anti-NFIA Antibody(原貨號PB1136)研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

      異補(bǔ)骨脂素523-50-2價(jià)格Anti-NFIB Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

      聯(lián)本胺BenzidineAR25g

      0108-5GN-Acetyl-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱安酸616-91-15g57

      CJ358-1GCarbenicillin,diwo7ium salt 青霉素二鈉4800-94-61g

      Protease Inhibitor Cocktail III

      N-乙酰-L-丙安酸50g

      二甲基二錄硅烷Dimetxyldichlorosilane掃尾劑100ml

      LBG01抗His6 mAb269

      N3503-100MGNystatin (Mycostatin) 制霉菌素1400-61-9100mg

      D-環(huán)絲安酸1g

      質(zhì)粒小量提取試劑盒50T

      大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)免疫試劑盒 Human ANKRD1 ELISA Kit

      硫氧還蛋白氧化還原酶(xR)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣

      Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      Humanhemeoxygenase2,HO-2ELISA試劑盒人血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

      Humanlipocalin2,LCN2ELISAKit人細(xì)胞色素b561(cytb561)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
      牛仰口線蟲PCR檢測試劑盒規(guī)格鉀離子通道蛋白G蛋白4抗體4-Epi-isoinuviscolide中文名:別名:4-Hydroxy-9,11(13)-guaiadien-12,8-olide分子式:C15H20O3

      組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體Carabrone中文名:天名精內(nèi)酯酮別名:Grandicin分子式:C15H20O3

      脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體Sulfocostulide B中文名:別名:分子式:C15H20O5S

      離子通道蛋白Kv4.3抗體Sulfocostulide A中文名:別名:分子式:C15H20O5S


      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

       

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