注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項(xiàng)
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
人尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Anti-Mesp2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶  

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基說明書Anti-MET Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞膜受體  

人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Anti-MET Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 合成與降解 糖尿病 新陳代謝  

大鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基報(bào)價(jià)Anti-MFAP5 Antibody研究領(lǐng)域

大鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-METTL3 Antibody研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體

小鼠胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基價(jià)格Anti-MFN1 Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 細(xì)菌及

小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-MFGE8 Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 細(xì)菌及

4-（E）-2-（3,5-二羥基苯基）乙烯基苯-1,3-二醇29700-22-9*Anti-MGA Antibody研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué)

薯蕷次苷A19057-67-1*Anti-MFN2 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素

白麻苷18609-17-1實(shí)驗(yàn)方法Anti-MGMT Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞周期蛋白 通道蛋白

左旋千金藤啶堿16562-13-3價(jià)格Anti-mGluR1/GRM1 Antibody研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

阿魏酸1135-24-6實(shí)驗(yàn)步驟Anti-MGMT Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體

表沒食子兒茶素970-74-1實(shí)驗(yàn)方法Anti-MGP Antibody(原貨號(hào)PB1003)研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 細(xì)菌及 細(xì)胞表面分子 糖蛋白

大豆苷552-66-9 價(jià)格Anti-MICA Antibody研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 細(xì)菌及

丹參酚酸B甲酯122021-74-3價(jià)格Anti-MGST1 Antibody研究領(lǐng)域 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 脂蛋白

價(jià)酸88%fonmi ei7AR500ml

P2636-25MGPoly-L-Lysine L-多聚賴安酸 3-7萬--25mg38

G6752-5GGuasine 鳥苷118-00-35g

PVP抗熒光淬滅封片液5ml

MU-Gal

¤metxyl alcoholHPLC500ml

JB01010.2 ml 硅化薄壁管237

S0639-50Gwo7ium Azide 疊淡鈉44448-44-850g

D-(+)-Galactose100g

聚蔗糖70100g

大鼠胰島素受體底物1(IRS-1)ELISA試劑盒 ，英文名： IRS-1 ELISA Kit

人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA檢測試劑盒Humanai-gliadinaibody,AGAELISAKit 96T/48T

大鼠α肌動(dòng)蛋白(α Actin)免疫試劑盒 Rat Alpha-Actin,α Actin ELISA Kit

CLIAKitforSTK(Humanserine/threonineproteinkinase)ELISAKit人絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶規(guī)格：48T/96T

人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2(NAT2)活性比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitSc1-70-Ab人抗Sc1-70抗體規(guī)格：48T/96T
豬痢疾短螺旋體PCR檢測試劑盒廠家人心肌細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人牙髓干細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人牙齦上皮細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

人牙周膜成纖維細(xì)胞，HPLFC細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人牙周膜干細(xì)胞1 x 10^6 cells/T25培養(yǎng)瓶

人羊膜上皮細(xì)胞，HAECM細(xì)胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。