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      構(gòu)巢曲霉PCR檢測試劑盒價格

      產(chǎn)品簡介

      構(gòu)巢曲霉PCR檢測試劑盒價格
      上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
      MHB檢測試劑盒
      遠(yuǎn)華蟾蜍精
      新對葉百部堿
      偽金絲桃素
      香橙素

      更新時間:2021-03-14
      訪問次數(shù):660
      詳細(xì)介紹在線留言

      注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

       產(chǎn)品名稱

       構(gòu)巢曲霉PCR檢測試劑盒價格

       英文名稱

       Aspergillus nidulansPCR

       貨號

       LZP6385

      組成及試劑配制:
      1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
      2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
      3、 樣品稀釋液:1×20ml。
      4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
      5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
      ?
      實驗過程:
      一、試劑準(zhǔn)備
      1. DNA模板
      2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
      3.10×PCR Buffer
      4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
      5.Taq酶
      二、操作步驟
      1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μl
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
      ddH2O至               50 μl
      PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
      2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
      3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
      4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
      三、注意事項
      1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
      2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
      3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
      4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
      5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
      6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
      7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。
      PC4,SFRS1互動蛋白1(PSIP1)elisa試劑盒Anti-CFI Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  

      N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa試劑盒Anti-CFL1 Antibody(原貨號PB0035)研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體  

      L-氨基酸氧化酶(LAO)elisa試劑盒Anti-CFLAR Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體  

      ICOS配體(ICOSLG)elisa試劑盒Anti-CFL2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 表觀遺傳學(xué)  

      H-鈣粘著蛋白/H-鈣粘連蛋白(H-Cad/CDH13)elisa試劑盒Anti-CFP Antibody研究領(lǐng)域  心血管 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素 通道蛋白 G蛋白偶聯(lián)受體  

      ES1蛋白同系物 線粒體(C21orf33/HES1/KNPI)elisa試劑盒Anti-CHAT Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      EB病毒(EBv)抗體(IgG)elisa試劑盒Anti-CGRPR(CALCRL) Antibody研究領(lǐng)域  心血管  

      B細(xì)胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa試劑盒Anti-CHAT Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)  

      AFG3樣蛋白2(AFG3L2)elisa試劑盒Anti-CHAT Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  

      5核苷酸酶(5-NT)elisa試劑盒Anti-CHAT Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)elisa試劑盒Anti-CHAT Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)elisa試劑盒Anti-CHD2 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)elisa試劑盒Anti-CHD2 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      犬促卵泡素(FSH)elisa試劑盒Anti-CHEK2 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      牛亞硫酸鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)elisa試劑盒Anti-CHEK1 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 細(xì)胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

      沙氏葡萄糖瓊脂(含氯霉素)250g霉菌和酵母菌的分離培養(yǎng)

      MIO培養(yǎng)基 100(g) incubation media MIO培養(yǎng)基 100(g)

      1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 1% NaC1蔗糖發(fā)酵管 20支 BR

      YPD瓊脂250測定酵母菌總數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaYPD瓊脂250測定酵母菌總數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

      Mueller-HintonAgar

      革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)  Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)  50毫升×4  細(xì)菌革蘭氏染色

      結(jié)核冷染液  結(jié)核冷染液  70毫升×3

      Fraser添加劑  Fraser Supplement  10毫升  添加到HB4193中,李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

      UVM添加劑  UVM Supplement  10毫升  添加到HB4195中,李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)
      構(gòu)巢曲霉PCR檢測試劑盒價格組蛋白H1FOO抗體Rediocide A中文名:別名:分子式:C44H58O13

      錯構(gòu)素蛋白抗體14-Deoxy-11,12-didehydroandrographolide中文名:別名:3,19-Dihydroxylabda-8(17),11,13-trien-16,15-olide分子式:C20H28O4

      同源盒蛋白B6抗體Erythroxytriol P中文名:別名:5,15,16-Rosanetriol分子式:C20H36O3

      同源盒蛋白C6抗體Paniculoside I中文名:別名:分子式:C26H40O8

      同源盒蛋白C4抗體Trigoxyphin A中文名:別名:分子式:C34H34O9
      檢測步驟:
      一、 試劑的準(zhǔn)備
      從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
      設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
      試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
      熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
      酶混合物 1 µL N×1 µL
      總量 15 µL N×15µL
      1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
      7.2 qPCR反應(yīng)條件
      將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
      推薦循環(huán)條件:
      1循環(huán) 50℃ for 2 min
      預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
      PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
      60℃ for 60 sec
      60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

       

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